（马六甲17日讯）“圆肯纳儿梦，从我做起！”马六甲肯纳儿协会发动“守护肯纳儿”筹款活动，招募广大热心人士成为“肯纳儿守护者”，透过每月捐款或每年定期捐款，协助有特殊需求者及他们的父母圆一个梦，以打造肯纳儿生态艺术乐园。

在去年甫完成10年计划的马六甲肯纳儿协会，宣布接下来的第二个10年计划（2020-2029年）主题为：“圆肯纳儿梦，从我做起！”，并将注重在建设肯纳儿生态艺术乐园，希望在今年继续筹募尚不敷150万令吉的购地基金，这还不包括另350万令吉的建设开销。

马六甲肯纳儿协会董事主席黄玉环在推介礼上指出，肯纳儿协会的第一个十年“自闭症觉醒、接纳自闭症患者”计划在去年圆满结束，达成了协会的愿景，实现对患者、家庭成员及社会大众的三大使命。

她说，肯纳儿生态艺术乐园计划是于4年前开始策划，这将是一个精明且可永续经营的村庄，旨在帮助有特殊需要的成年人，过着充实及独立的生活。

“这项计划是家长们共同的梦想。我们已经觅得一片适合土地，预计计划总成本为600万令吉，经过4年来的努力，目前已筹得100万令吉，距离目标还欠500万令吉。”

她说，许多人都认为在目前经济不景气时刻，筹款并不容易，只不过，考虑到这是能让众多特殊儿成年后的归依处，她吁请每一个人都能够尽一分力，成为“肯纳儿守护者”，多少不拘，以协助肯纳儿圆梦。

“我们要的不只是一个照顾所，我们希望他们也能过着有尊严的生活，同时也能有一份工作，为社会付出贡献。”

年迈家长无力告白
祈愿 特殊儿先走

对一般家长来说，新年的新希望应该是祈愿孩子健康平安的成长，但今年元旦，黄玉环收到一名年迈家长的来电，谈话间竟透露新年希望是祈愿自己的特殊孩子比自己早死，以让他们亲手埋葬！

接到这些电话，令黄玉环心情沉重。这些家长的特殊孩子都已成年，在离开学校后，不知何去何从。

“这也是一般家长所担心的，特殊孩子年纪越大，家长也越来越老，在照顾方面也变得有心无力，尤其孩子无法被社会接纳而被隔离或遭欺凌，甚至可能流离失所，都是家长们无法放下的。”

这也让她更坚持了要建肯纳儿生态艺术乐园的决定，唯有计划成功，并让乐园在好的系统下永续经营，才能让众多的家长带来希望，也能安心。

“三轮车夫” 独骑募款

“守护肯纳儿”捐款活动是由有“三轮车夫”之称的陈明强带动，他独自一人骑着脚车从马六甲出发，前往泰国、缅甸，目前已扺达印度，一路上宣导对自闭症的关注，并透过这义骑活动，让马六甲肯纳儿协会向外募款。

陈明强曾于2009年6月，发起了从古城到槟城共800公里的义踩三轮车之旅，成功为4个慈善团体筹款。

去年11月28日，陈明强为协助肯纳儿协会募款，开始了他的义骑之旅，迄今已筹得了5700令吉。

在目前经济还处于低迷的情况下，首当其冲就是慈善团体，马六甲肯纳儿协会也不例外，该协会吁请有意捐款可联络庄紫甜016-2701911）、钟枂洙013-6139426、黄于蕙012-6324760、卜秀芬017-8898012。

刘志良谢守钦响应成“守护者”

甲州卫生及反毒委员会主席刘志良与甲州政府对华特使谢守钦，率先响应成为“肯纳儿守护者”！

两人为活动主持推介礼后，随即递交表格，刘志良更宣布将连续2年拨款5000令吉。

刘志良坦言，其拨款比较大会所需要的只是小数目，他呼吁民众共同承担及关怀这群体，而政府方面也将尽力给予各方面的援助。

“在教育上，我们的原则是一个都不能少；在医疗上也一样。作为社会的一分子，大家都有责任去关怀并帮忙有需要的人。”

此外，谢守钦指出，他因为孩子有一些类似症状，而在接触了肯纳儿协会后了解到食疗的重要性。

他不违言，家长面对诸多的挑战，而肯纳儿协会更面对人力、财力、物力等各方面的不足，身为州议员，他将全力支持，也希望社会人士能大力支持。

大马年增9000自闭儿

黄玉环指出，根据妇女、家庭及社会发展部的数据，大马每年新增约9000名自闭儿，虽然该部积极推动学前的早期疗育，对特殊成年人，却没有任何计划。

根据美国疾病控制及预防中心所发出的数据，自闭症的比例在1975年是1:5000，40多年后是1:59，而大马妇女、家庭及社会发展部则是以数年前的1:68，估计现有的自闭儿数量。

她说，自闭症的影响不分种族或阶层，全球每20分钟就有一个孩子被诊断为自闭症患者。

她指出，该协会于2011年成立了肯纳儿协会教育中心，以让19岁以下的自闭症患者有机会学习，去年教育部推行“零拒收政策”，该协会就开始筹备转型计划，于今年开办青少年技职培训中心，并筹备马六甲肯纳儿生态艺术乐园的购地及建设。

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