（马六甲29日讯）少年自参观自闭症中心后，人生中第一次知道原来这世上还有许多不一样的群体，生活在这个社会中，随即激发他想要帮助这群体的心，不但连续数年主动协助筹款，甚至写信给上议员，要求制度化拨款给自闭症中心！

现年18岁的梁永权为森州东姑嘉化学院中六第二年的学生，他在15岁的时候，因当时志愿是医生，为此拜访父亲的医生朋友余国华医生。余国华医生是特殊儿科院士，也是马六甲肯纳儿协会医药顾问，他分享许多关于特殊孩子的案例，让梁永权印象深刻。

其后，梁永权在父亲拿督梁徫翔及母亲拿汀幸美妦陪同下，参观马六甲肯纳儿协会特教中心（现为肯纳儿庇护就业工场），首次接触到各种拥有不同障碍的孩子，他下定决心，要为他们做些什么。

“我之前从来不知，这社会其实有这么多与我们不一样的群体，他们因为各种障碍而挣扎，我想帮他们。”

由于当时肯纳儿协会正筹办第9届自闭儿携手同行千人义走活动，15岁的梁永权，首次做了一个短视频，放上面子书，召募众人一同参与义走，同时也亲自写信给父亲的朋友，征求捐款。

他坦言，第一次做的视频因为没经验，他自己也不满意，次年配合第10届义走而做的第二次视频，他花了更多心思制作，同时致函向外筹款，两年来共筹得数千令吉。

他本想每年都配合义走活动筹款，然而因为行动管制令，义走停办两年而未能继续，当他得悉肯纳儿协会筹募庇护就业农场建设基金后，为此想了另一个法子，希望能继续帮到自闭症中心。

■拍视频助宣传 被误会为自闭儿

梁永权拍摄视频呼吁民众踊跃参与自闭症义走，竟被误会他也是“自闭儿”，令他哭笑不得。

样子憨厚的梁永权透露，他有一次到义走T恤据点领事先订购的衣服时，遇到一位自闭症孩子的母亲，对方看到他，当即表明要“访问”他。

“我当时很好奇为何这位妈妈要访问我，接着谈才知道，原本她是看到我的视频，以为我也患有自闭症，想‘访问’我何以说话能这么流利…。”

误会随即厘清，而这也成了事后谈起的一件小趣事。

■冀政府制度化拨款减轻负担

自闭症中心经费不足，长年依赖大众的捐款， 梁永权觉得，若能获得政府的关注及制度化拨款，自闭症中心也能减轻负担。

为此，他写了一封信函向政府提出这项建议，并在父亲拿督梁徫翔协助下，于8月12日拜访拿督威拉古乃光上议员，将信函亲自交给后者，后者也答应在上议院开会时提出。

不久后，有关建议被纳入上议院的提问中，不过，基于制度化拨款给自闭症中心是前所未有的，政府需要时间研究有关机制，为此还没有任何答覆。

另一方面，即将于明年到美国深造的梁永权指出，他接下来虽然有很多年都不在大马，但基于美国对自闭症的资讯更为先进，他会特别关注并将最新的资讯传回马六甲，同时期望现年14岁的弟弟永力，能继承其意志，协助自闭症中心。

■攻读电子工程冀帮人

虽然梁永权已改变心意不念医科而转向电子工程，但他依然希望能利用所读的专业，帮助有需要的人。

他在不久前与多媒体大学一名讲师，联合在国际机械及电子工程学院杂志，发布一篇关于使用脑电波控制机械臂的研究报告。他说，有关研究是协助手臂残障者可运用意志操作机械臂，以方便日常。

他指出，虽然这并非新的发明及研究，但他希望能继续朝这方向精进。

“医生是医治人，而电子工程也能在另一个领域，同样能帮到人。”

高兴

惊讶

愤怒

悲伤

无聊